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结合其理化特性、光敏性、热不稳定性及pH依赖性，原料药与不同剂型需分类管控储存条件，核心原则为避光、密封、阴凉干燥、控温防潮，同时区分常规存放、开封后使用及特殊剂型要求。
一、原料药储存
原料药吸潮、见光、受热均易加速氧化降解，需严格管控环境。整体要求遮光、密封，置于阴凉干燥处，环境温度控制在25℃以下，相对湿度维持45%~65%。远离热源、明火、氧化剂及酸碱类物质，禁止与含铜、铁等金属离子的物料混放。整桶未开封原料按常规条件可稳定储存2年；若拆取样品，剩余物料需立即重新密封，缩短存放周期，避免长期敞口接触空气、光照。
二、口服固体制剂（片剂、缓释片、胶囊）
这类剂型以固体形态存在，稳定性优于液体制剂，重点防范光照、吸潮。储存要求为遮光、密封，阴凉处保存，室温环境即可，无需冷藏。库房需做好防潮措施，防止药片受潮裂片、变色、药效下降。包装开启后，取用完毕及时盖紧瓶盖，不宜长时间敞置；受潮、色泽变黄、出现斑点的药品禁止使用。常规未开封产品有效期一般24个月。
三、吸入气雾剂、粉雾剂
气雾剂内部由抛射剂隔绝空气，密封性良好，但对温度与光照敏感。需遮光、密封，在阴凉处保存，环境温度严格控制在30℃以下，严禁冷冻、暴晒或靠近灶台、暖气等高温区域。高温会导致罐内压力升高，存在安全隐患，还可能造成阀门渗漏、药物析出。粉雾剂同样需避光防潮，避免粉末吸潮结块影响出粉与药效。开封使用后，日常存放保持外包装完好，无需特殊冷藏，按有效期正常使用即可。
四、雾化溶液、口服溶液（水溶液剂型）
水溶液是稳定性最弱的剂型，对光、热、氧气、pH均高度敏感，降解速度快。未开封成品需遮光、密封，阴凉处存放，部分厂家产品建议2~8℃冷藏。严禁长时间室温光照摆放。
重点注意开封后管理：单次配制或启封后的雾化溶液，常温下建议4小时内用完**，长不超过24小时，不可留存复用；溶液若出现变色、浑浊、析出沉淀，直接废弃。配制药液时避免使用金属容器，防止金属离子催化降解，同时尽量现配现用，减少药液与空气接触时间。
五、注射剂
注射剂质控标准 ，常规储存要求**遮光、密封，2~8℃冷藏**，不可冷冻，避免药液冻结破坏成分与包装。运输与存放过程中防止剧烈震荡，远离光照与高温。开启后需立即使用，不得久置；若药液颜色加深、出现异物、浑浊，禁止用于临床。
六、通用禁忌与补充要求
分区存放：所有剂型均需单独存放，不与碱性药物、强氧化剂、腐蚀性试剂混存，防止发生化学反应。
温湿度管控：全品类均避免高湿环境，潮湿环境会加快固体物料吸潮降解，也会提升溶液变质风险。
效期管理：遵循“先进先出”原则，定期检查药品外观、色泽、状态，超效期、变质药品统一销毁，禁止使用。
特殊环境：夏季高温地区需加强库房通风降温，露天、窗台等直射光照位置严禁摆放。